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上海酶联生物科技有限公司
入驻年限：4 年
- 联系人：
周舟
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上海 闵行区
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试剂、抗体、细胞库 / 细胞培养、ELISA 试剂盒、技术服务、耗材
- 经营模式：
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羊白介素2(IL-2)ELISA试剂盒操作关键详解
人阅读 发布时间：2024-02-28 09:58
为了得到更好的实验结果，一些羊白介素2(IL-2)ELISA试剂盒实验新手们还需多加了解技术内容，公司每周都会为您精心整理出重点技术要领，能够熟练的掌握好这些之后再应用到实验里面就会简单的多。今天的主要内容是入了羊白介素2(IL-2)ELISA试剂盒的门，这些技术点你得知道。
羊白介素2(IL-2)ELISA试剂盒样本加样方法
1、细胞上清：前处理必须是细胞离心去除，每孔直接加100μl即可。如果浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。
2、脑脊液：前处理必须是细胞离心去除，每孔直接加100μl即可。如果浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。
3、血清血浆：请加入50ul样本分析缓冲液后加50ul标本,如稀释量大，请将样本与样本分析缓冲液等量加入，不足部分用标准品稀释液补充至100ul。
A.血清标本应是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液；
B.血浆标本，推荐用EDTA的方法收集若待测样本不能及时检测，标本收集后请分装，冻存于－20℃，避免反复冻融。
C.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂；
D.标本应清澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。
E.请勿使用溶血，高血脂或污染的标本检测，否则结果将不准确。
4、组织匀浆液的样本，羊白介素2(IL-2)ELISA试剂盒要制备过程中需要在缓冲液中加入蛋白酶抑制剂，防止蛋白成份被内源性蛋白酶降解，造成检测结果的值偏低。
因组织匀浆液的样本蛋白种类多，含量丰富，实验参照血清血浆标本的处理方法进行，否则就会影响实验结果。具体是加入50ul样本分析缓冲液后加50ul标本，需稀释时，请将样本与样本分析缓冲液等量加入，不足部分用标准品稀释液补充至100ul。
因为目标蛋白不同，可能造成降解的蛋白类型可能不一样，如果实验前通过文献确定用哪种蛋白酶抑制剂，有针对性加入，可节省抑制剂。如果查不到相关文献，可采用组合抑制的办法确保蛋白不易被降解。
上海酶联生物科技有限公司，成立之初，获得国内外酶联免疫同行的大力支持，公司为了感恩于同行无私的帮助，特取意酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA试剂盒）的“酶联”两字，时刻铭记回报社会，公司已制定十年内，将公司打造成国内酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒）行业超级航母，并且，这么多年，我们一直是为了这个愿景，坚定不移的努力奋斗着。
1、细胞上清：前处理必须是细胞离心去除，每孔直接加100μl即可。如果浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。
2、脑脊液：前处理必须是细胞离心去除，每孔直接加100μl即可。如果浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。
3、血清血浆：请加入50ul样本分析缓冲液后加50ul标本,如稀释量大，请将样本与样本分析缓冲液等量加入，不足部分用标准品稀释液补充至100ul。
A.血清标本应是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液；
B.血浆标本，推荐用EDTA的方法收集若待测样本不能及时检测，标本收集后请分装，冻存于－20℃，避免反复冻融。
C.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂；
D.标本应清澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。
E.请勿使用溶血，高血脂或污染的标本检测，否则结果将不准确。
4、组织匀浆液的样本，羊白介素2(IL-2)ELISA试剂盒要制备过程中需要在缓冲液中加入蛋白酶抑制剂，防止蛋白成份被内源性蛋白酶降解，造成检测结果的值偏低。
因组织匀浆液的样本蛋白种类多，含量丰富，实验参照血清血浆标本的处理方法进行，否则就会影响实验结果。具体是加入50ul样本分析缓冲液后加50ul标本，需稀释时，请将样本与样本分析缓冲液等量加入，不足部分用标准品稀释液补充至100ul。
因为目标蛋白不同，可能造成降解的蛋白类型可能不一样，如果实验前通过文献确定用哪种蛋白酶抑制剂，有针对性加入，可节省抑制剂。如果查不到相关文献，可采用组合抑制的办法确保蛋白不易被降解。
上海酶联生物科技有限公司，成立之初，获得国内外酶联免疫同行的大力支持，公司为了感恩于同行无私的帮助，特取意酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA试剂盒）的“酶联”两字，时刻铭记回报社会，公司已制定十年内，将公司打造成国内酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒）行业超级航母，并且，这么多年，我们一直是为了这个愿景，坚定不移的努力奋斗着。
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