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上海酶联生物科技有限公司
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周舟
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上海 闵行区
- 业务范围：
试剂、抗体、细胞库 / 细胞培养、ELISA 试剂盒、技术服务、耗材
- 经营模式：
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大鼠ELISA试剂盒样本收集保存方法与步骤
人阅读 发布时间：2023-02-07 08:57
大鼠ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本大鼠ELISA试剂盒收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大鼠ELISA试剂盒操作步骤：
1. 从室温平衡20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品大鼠ELISA试剂盒孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加生物素10μL，再加待测样本50μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5 次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B 各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min 内，在450nm 波长处测定各孔的OD 值。
以上是大鼠ELISA试剂盒样本收集保存方法与步骤
上海酶联生物科技有限公司的产品在相当宽的领域得到广泛的应用，长期和各大高校、研究机构、工厂、企业等建立了深厚的合作关凢系，我们的企业文化是为树立行业的地位而不懈努力，为科研事业贡献绵薄之力！公司的核心价值是诚信为本，质量第一，为客户提供高品质的产品、为员工提供发展平台、为社会创造更多价值。
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本大鼠ELISA试剂盒收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大鼠ELISA试剂盒操作步骤：
1. 从室温平衡20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品大鼠ELISA试剂盒孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加生物素10μL，再加待测样本50μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5 次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B 各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min 内，在450nm 波长处测定各孔的OD 值。
以上是大鼠ELISA试剂盒样本收集保存方法与步骤
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