PCR实验原理
PCR是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的酶促合反应，将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性—低温退火—中温延伸”三步反应的多次循环，使DNA片段在数量上呈指数增加，从而在短时间内获得所需的大量的特定基因片段。理论上讲，经过 n 个循环之后，模板量就会达到2的n次方。