试剂盒技术的配制介绍,你了解吗?
335 人阅读发布时间:2021-12-16 09:10
ELISA试剂盒的制作
关于每种细胞因子应仔细阅读说明书,留意每批的细节。在运用细胞因子前,瞬时离心试剂瓶,尽可能多地回收其间的细胞因子。根据每批说明书中的细节,将冻干的细胞因子复溶。一般待测抗原标准曲线的线性规划的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml到15pg/ml。可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在必定规划内前进活络度。为了优化活络度,建议孵育标准品和标本。若运用过氧化物酶作为显色系统,应制止在洗液和稀释液中加叠氮钠,叠氮钠可抑制过氧化物ELISA试剂盒酶的活性。

Elisa试剂盒底物配制方法如下:
1、用OT作底物,先配PH3.7的醋酸盐缓冲液,取0.2M醋酸(12ml/升)和醋酸钠(16.4克/升)溶液等量混和,然后称取OT 21.2mg先溶于1ml二甲基乙酰胺中,再将OT溶液倾入100ml PH3.7的醋酸盐缓冲液中,并加入30%H2O2 0.05ml即得,用前新鲜配制。
2、用O.P.D作底物:先配制PH5.0柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液。取0.1 mol/L(19.2克/升),柠檬酸溶液24.3ml,加0.2 mol/L(27.4克/升)Na2HPO4溶液25.7ml,再加蒸馏水50ml,然后将40mgO.P.D溶解其中,再加30% H2O2 0.10ml即可应用,用时新鲜配制、避光。